풍토 지역에서의 돼지 열병 통제는 번식 무리의 백신 접종에 크게 의존합니다. 초기 및 후기 임신 기간 동안의 백신 접종 전략을 최적화하는 것은 다양한 범주의 돼지들을 포함하는 지속 가능한 질병 통제를 위해 필수적입니다. 임신 시기, 모체 항체 전이, 초기 출생 후 바이러스학적 결과의 맥락에서 전통적인 C-주식과 재조합 DIVA-호환 백신 사이의 직접 비교를 기술하는 데이터는 매우 제한적입니다. 본 연구는 임신 72일 시기에 생독 C-주식 또는 재조합 FlagT4G 백신을 사용한 백신 접종이 초기 출생 후 면역 및 분자 감지 프로파일에 어떻게 영향을 미치는지를 평가했습니다. 백신 접종에 의해 유도된 모체의 체액 반응은 E2 특이적 차단 ELISA와 바이러스 중화 퍼옥시다제 연결 분석(NPLA)을 통해 평가되었으며, 돼지들은 모체 유래 항체와 백신 유래 CSFV RNA의 존재 여부를 모니터링했습니다. 임신 72일 시기의 백신 접종은 돼지들에게 백신 유래 RNA의 제한적이고 일시적인 검출을 초래했으며, 임상 징후는 나타나지 않았습니다. 두 백신 모두에서 모체에서 강력한 E2 특이적 결합 항체 반응을 유도했으나, FlagT4G만이 높은 크기와 넓은 범위의 교차 중화 항체 타이틀을 유도했습니다. 흥미롭게도, C-주식으로 백신 접종한 모체에서 태어난 돼지들은 ELISA를 통해 탐지 가능한 E2 특이적 항체를 보였으나, 중화 작용은 약하고 빠르게 감소했습니다. 반면, FlagT4G 백신 접종 모체에서 태어난 돼지들은 강하고, 보다 균질하며 기능적으로 관련성 있는 중화 반응을 보였으며, 이는 초기 신생아 기간 동안 지속되었습니다. 특히, 임신 72일 시기의 백신 접종 후, 모체 유래 중화 타이틀의 점진적인 감소가 일반적인 이유기 나이(약 28-35일)와 일치하여 간섭을 줄인 돼지의 적시 백신 접종을 용이하게 할 수 있습니다. 두 번째 실험에서는 임신 44일 시기 FlagT4G 백신 접종이 돼지에서 일관되게 높은 중화 타이틀과 기능적으로 효율적인 모체 유래 면역의 전이를 유도했으며, 출생 시 백신 RNA의 검출은 없었습니다. 전체적으로, 임신 시기와 백신 플랫폼은 모체 유래 면역의 크기와 기능적 품질에 치명적으로 영향을 끼쳤습니다. E2 항체 탐지에만 의존할 경우 보호 면역의 존재를 과대평가할 수 있으므로, 중화 반응의 정량적이고 기능적인 평가가 모성 면역화 전략을 최적화하고 지속 가능한 DIVA-호환 CSFV 통제를 발전시키기 위해 필수입니다.