돼지 로타바이러스(PoRV)는 자돈에서 설사를 유발하는 중요한 병원체로, G9, G5, G4 유전자형이 중국에서 가장 널리 유행하고 있습니다. 백신 접종이 PoRV 감염을 예방하는 가장 효과적인 전략이지만, 현재 사용 가능한 G5 유전자형 기반 백신은 돼지 농장에서 유행하는 다른 PoRV 유전자형에 대해 제한적인 교차 면역을 제공합니다. 본 연구에서는 PoRV NJ2012 (G9P[7]) 균주에 대한 완전히 플라스미드 기반 역유전학(RG) 시스템을 개발하였고, 각각 형광 UnaG 및 NLuc 단백질을 발현하는 두 가지 재조합 보고자 바이러스를 생성하였습니다. 더욱이 우리는 rNJ2012-WT 균주의 백본 내에서 유전자분절 7 (NSP3)에 G4 유전자형의 VP7 유전자 및/또는 유전자분절 5 (NSP1)에 G5 유전자형의 VP7 유전자를 삽입하여 다가 재조합 PoRV 균주를 성공적으로 구성하였습니다. 이러한 다가 재조합 바이러스는 감염된 세포 내에서 G4 및/또는 G5 유전자형의 VP7 단백질을 효율적으로 발현하고, 마우스에서 강력한 면역 반응을 유도하였습니다. G4, G5 및 G9 유전자형의 VP7 단백질을 동시에 발현하는 삼가 재조합 PoRV(rNJ2012-fG5-VP7/haG4-VP7)로 면역을 받은 성체 마우스는 여러 G 유전자형의 PoRV로 인한 감염에 대해 새끼 마우스에게 수동적인 보호를 제공하였습니다. 요약하자면, 이러한 연구 결과는 차세대 PoRV 백신 개발을 촉진하는 확장 가능한 방법론을 제공하여 다가 재조합 PoRV 생성의 효율적인 플랫폼을 확립하였습니다. 돼지 로타바이러스(PoRV)는 유통되는 유전자형의 다양성과 기존 PoRV 백신의 제한적인 교차 보호로 인해 돼지 산업에 큰 도전 과제를 제기합니다. 이를 해결하기 위해 우리는 여러 PoRV 균주의 유전자형에 대한 강력한 면역을 유도할 수 있는 다가재조합 백신 후보를 개발하였습니다. G9 유전자형 기반 PoRV NJ2012 균주(G9P[7)를 기반으로 확립된 완전히 플라스미드 기반 역유전학(RG) 시스템을 사용하여, 우리는 G4, G5 및 G9 유전자형의 VP7 단백질을 동시에 발현하는 다가재조합 바이러스를 추가로 설계하였습니다. 이 삼가 재조합 바이러스로 면역된 성체 마우스는 여러 PoRV 유전자형에 의한 감염에 대해 새끼 마우스에게 광범위한 수동 보호를 제공하였습니다. 우리의 연구 결과는 PoRV 백신의 다가 개발을 효율적으로 위한 새로운 플랫폼을 확립하여, PoRV 발병의 예방과 통제를 위한 유망한 전략을 제공하였습니다.