아프리카돼지열병바이러스(ASFV)는 집돼지와 야생 멧돼지(Sus scrofa)에게 치명적인 질병을 일으키며, 급성 감염 시 거의 100%의 사망률을 보이고 돼지 생산에 심각한 경제적 손실을 초래합니다. 다른 진핵생물 바이러스와 달리, ASFV는 매우 보존되어 있고 다양한 유전자형의 ASFV 균주에서 모두 발견되는 히스톤 유사 핵산 결합 단백질, pA104R을 암호화합니다. 또한, ASFV를 복제하고 전파할 수 있는 물렁진드기 게놈에서도 A104R 유사 서열이 발견되었습니다. 케냐에서 채취한 독성 유전자형 IX 현장 균주를 사용하여, 우리는 야생 멧돼지 세포주(WSL)에서 바이러스 복제에 대한 A104R의 중요성을 분석했습니다. 본 연구에서, A104R이 ASFV의 체외 복제에 필수적이지 않음을 확인했습니다. A104R의 손실은 바이러스 DNA 복제나 RNA 전사에 감지 가능한 영향을 미치지 않았으나, 바이러스 역가와 플라크 크기에 중간 정도의 감소를 유도했습니다. 물렁진드기 Ornithodoros moubata의 게놈에서 유래한 ASFV 유사 요소로 A104R을 대체하는 것은 결실 돌연변이체의 성질을 복원할 수 없었습니다. 반면에, 진정한 A104R 개방된 읽기 틀(ORF)을 결실 돌연변이체에 다시 도입하자 야생형 바이러스의 성장 특성을 완전히 복원할 수 있었습니다. 동반 연구에서는 ASFV와 진드기 유래 A104R 단백질의 DNA 결합 활성을 검사하고, pA104R 상호작용체의 질량분석법 분석을 수행했습니다. 이러한 실험은 DNA 의존적 공동 침전 단백질 외에도 pA104R의 다른 바이러스 및 세포 단백질과의 특정 DNA 비의존적 단백질-단백질 상호작용을 밝혀냈습니다.