전염성 기관지염(IB)은 조류 종에 영향을 미치는 고도로 전염성이 강한 급성 호흡기 질환으로 가금류 생산에 중대한 도전을 제기합니다. 원인균인 전염성 기관지염 바이러스(IBV)는 높은 돌연변이율을 보여 기존 백신에 의한 교차 보호가 제한됩니다. 이는 새로운 백신 개발의 필요성을 촉발시킵니다. 본 연구는 우리 연구팀이 수행한 예비 조사에 기초하여 백신 개발을 위한 6가지 잠재적 균주(PYG QX1, ZQF QX2, FQH QX3, LYZ QX4, XXX QX5, CSL 균주)를 확인했습니다. 이번 연구에서 수행한 병원성 테스트와 혈청 교차 중화 실험은 FQH QX3 균주가 가장 약한 병원성을 보이며 가장 넓은 혈청 중화 스펙트럼을 나타내었고, CSL 균주가 가장 높은 병원성을 보이며 중화하기 가장 어려워 예방과 통제에 가장 큰 어려움을 유발할 것으로 나타났습니다. 이후 FQH QX3 및 CSL 균주의 S1 및 N 단백질을 발현하는 재조합 백신 후보 H120-FQH QX3 및 H120-CSL을 구축하고 복구했습니다. 면역 보호 실험에서는 H120-CSL 재조합 백신 후보가 가장 효과적인 면역 보호를 제공하여 재조합 백신으로서 향후 연구와 평가에 유망한 후보임을 나타냈습니다. CSL 균주의 S1 및 N 유전자는 강한 면역원을 보여 향후 백신 개발의 잠재적인 항원 후보 유전자로 판단됩니다.