이중막 소포체(DMV)는 코로나바이러스 복제의 주요 특징이지만, 이들의 발생을 조절하는 숙주 기계는 동적 분석 도구의 부족으로 인해 여전히 명확히 이해되지 않고 있습니다. 본 연구에서는 최초로 진정한 코로나바이러스 감염 중 DMV 형성을 실시간으로 시각화할 수 있는 유전자 재조합 바이러스를 이용한 라이브 셀 이미징 시스템을 개발하였습니다. 이 시스템을 통해 클라트린 중쇄(CLTC)가 DMV 조립 부위로 재구성되는 것을 확인하고, 다양한 코로나바이러스에서 그 필수적인 역할을 입증하였으나 관련 없는 바이러스에서는 그러하지 않았습니다. 특히 CLTC가 바이러스 복제 소기관 형성에 있어 중요한 새 역할을 담당함을 정의했습니다. 기전적으로 CLTC는 비구조 단백질 3(nsp3)과 상호작용하며, 코어 클래식 III PI3K 복합체를 유지해 오토파고좀 핵형성에 필요합니다. 결과적으로 CLTC에 의해 매개된 오토파지 전구체 막은 nsp3에 의해 납치되어 DMV로 형성됩니다. 본 연구는 CLTC가 코로나바이러스 복제에서 중추적 숙주 인자임을 규명했으며, CLTC와 오토파고 좀 핵형성 경로를 유망한 항바이러스 표적으로 제시합니다.