돼지써코바이러스 연관 질병(PCVADs)의 주요 원인 병원체인 돼지써코바이러스 2형 (PCV2)은 전 세계적으로 상당한 경제적 손실을 초래하고 있습니다. 상업적으로 이용 가능한 백신이 널리 사용되고 있지만, 충분한 세포 면역을 유도하지 못하는 경우가 많아 개선된 백신 전략의 개발이 필요합니다. 본 연구에서는 PCV2를 대상으로 한 메신저 RNA (mRNA) 기반 백신 후보의 설계 및 평가를 보고합니다. 이 백신은 중화 항체의 주요 표적인 전장 캡시드(Cap) 단백질을 인코딩합니다. 전달 및 면역원성을 향상시키기 위해, mRNA는 지질 나노입자(LNP)에 캡슐화되었습니다. mRNA-LNP 구성체로 트랜스펙션된 후, HEK-293T 세포에서의 PCV2 Cap 단백질 발현이 확인되었습니다. 쥐 모델에서 이 백신은 재조합 Cap 단위 백신과 비교하여 높은 PCV2 특이 IgG 및 강력한 바이러스 중화 항체를 유도했습니다. 더욱이, 백신은 항원 특이 CD8+ T 세포 및 CD4+ T 세포의 상당한 증식을 특징으로 하고, 인터페론 감마(IFN-γ)의 생산 증가와 림프절의 여포 헬퍼 T 세포 및 생식 중심 B 세포의 확장을 동반한 강력한 Th1 편향 세포 면역 반응을 유도했습니다. CpG ODN 보조제를 함께 투여하면 면역원성이 더욱 향상되었으며, 백신의 우수한 안전성 프로파일도 그대로 유지되었습니다. 이 결과를 종합하면, PCV2 mRNA-LNP 백신은 PCV2에 대항한 추가 개발 가치가 있는 유망한 백신 후보임을 나타냅니다.