Laminaria hyperborea (LH)로부터 유래된 후코이단은 항산화, 항혈관형성, 항염증 효과가 있을 수 있습니다. 본 연구에서 LH에서 유래한 초고분자량 (3700 kDa)의 후코이단, FucBB04의 바이오활성을 연령 관련 황반변성(AMD) 모델에서 시험했습니다. 돼지의 주요 망막 색소 상피 (RPE), 인간 포도막 흑색종 세포주 OMM-1, RPE 세포주 ARPE-19가 사용되었습니다. 추출물의 대체물은 화학 분석으로 결정되었으며, 세포 생존성은 테트라졸륨 시험(MTT)으로 테스트 되었습니다. 산화 스트레스는 각각 H2O2 또는 에라스틴에 의해 유도되었습니다. 분비된 혈관내피세포 성장 인자 A (VEGF-A)는 ELISA로 평가되었습니다. 망막 색소 상피 65 kDa 단백질 (RPE65)과 프로텍틴 (CD59) 단백질 발현은 웨스턴 블롯으로 테스트되었습니다. 세포 장벽은 경상피 전기 저항 (TEER)을 측정하여 평가했으며, 식세포 능력은 형광 시험으로 시험했습니다. 인터루킨 6 (IL-6)과 인터루킨 8 (IL-8)의 유전자 발현 및 분비는 실시간 PCR과 ELISA로 테스트되었습니다. FucBB04는 산화 스트레스 방호 효과를 보이지 않았습니다. VEGF에 대한 효과는 일관성이 없었으며, 주요 RPE에서는 VEGF 분비가 감소했으나 ARPE-19에서는 감소하지 않았습니다. 반면에, 지질다당(LPS) 및 폴리이노시닉/폴리시티딜산(PIC) 유도 IL-6 또는 IL-8 분비는 FucBB04에 의해 감소했지만 보체 억제 단백질 CD59에는 영향을 미치지 않았습니다. 덧붙여, FucBB04는 IL-6 또는 IL-8의 유전자 발현에 영향을 미치지 않았습니다. 시각순환 단백질 RPE65 발현, 식세포 능력 및 장벽 기능은 FucBB04에 의해 감소했습니다. LH에서 유래한 초고분자량 후코이단은 AMD 관련 병리학적 경로에 대한 생리 활성을 보이나 RPE 기능에 대한 부작용이 그 치료 화합물로서의 적합성을 제한할 수 있습니다. 더 작은 고분자량 후코이단의 추가 연구가 권장됩니다.