배경: 돼지 써코바이러스 타입 2 (PCV2)는 돼지에 감염되어 전 세계적으로 상당한 경제적 손실을 초래하는 가장 중요한 병원체 중 하나로 남아 있습니다. PCV2 백신은 상용화되어 있으며, 새롭게 출현하는 유전자형에 대해 더 나은 보호를 제공할 수 있는 실험적 백신의 개발이 진행 중입니다. 다른 PCV2 캡시드 (Cap) 펩타이드를 탑재한 바이러스 유사 입자(VLP)를 대장균에서 발현시키는 연구가 최근 보고되었습니다. 이 키메라 입자는 폴리머가 포함된 유상 액체 에멀전과 혼합하여 1회 피하 주사 후 BALB/c 생쥐에서 혈청 IgG 역가를 유도했습니다. 이 연구의 목적은 PCV2b Cap 카르복시 말단 펩타이드를 탑재한 VLP가 목표 종에서 유도하는 면역 반응과 보호 효능을 평가하는 것이었습니다. 방법: 가정용 돼지 (Sus scrofa domesticus)에게 0일과 14일째에 25 μg의 혼합된 키메라 VLP를 근육 주사하고 28일째에 비계 PCV2b 멕시코 분리체로 도전하였습니다. PCV2 펩타이드 특정 IgG 혈청전환, 혈청 사이토카인, 비강 면봉과 기관 내 바이러스 부하, 조직 병리 점수를 측정했습니다. 결과: IgG 수치는 면역 후 28일에 최고조에 달했습니다. 인터류킨-12와 -18 및 인터페론 감마는 면역 후 21일에 증가했습니다. 또한, PCV2의 유전체 물질은 바이러스 도전 후 7일째에 한 표본에서, 14일째에 두 표본에서, 21일째에 두 표본에서 비강 면봉으로 검출되었습니다. 마침내, 면역된 표본이 비면역/도전된 표본에 비해 조직 병리학적 병변은 덜 심각하지 않았습니다. 결론: 이러한 결과는 PCV2b 유전자형이 우세한 돼지 무리에서 키메라 VLP로 면역하는 것이 바이러스 배출을 제어하는 데 기여할 수 있음을 시사합니다.