아프리카돼지열병은 가정 돼지와 야생 멧돼지에 영향을 미치는 고도로 전염성 있는 바이러스 질환이며 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)에 의해 발생합니다. ASFV는 주로 돼지의 대식세포를 목표로 하며, 효율적이고 안정적인 복제를 위해 매우 제한된 세포 이식을 보입니다. 특정 세포 유형에 대한 이러한 엄격한 요구 조건은 ASFV 연구에 있어 상당한 도전 과제를 제기하며 백신 개발에 중요한 장애물로 남아 있습니다. 여러 세포주가 ASFV 복제를 지원하는 것으로 보고되었지만, 세포주 간의 전파 과정을 통해 예측할 수 없는 방식으로 중요한 유전적 변화가 발생합니다. 본 연구에서는 고병원성 한국 ASFV 분리주를 베로 세포에 적응시켰고, 초기 세포 적응 단계에서 바이러스 하위 인구 간의 경쟁 압력을 제거하기 위해 플라크 정제를 사용했습니다. 독특한 유전적 특성을 가진 세 가지 바이러스 클론이 얻어져 독립적으로 30세대를 자가 재생산하였습니다. 이 세 가지 클론은 30세대에 이르러서도 돼지 폐 포식자(PAMs)와 베로 세포에서 효율적으로 증식하였지만, 부모 바이러스는 베로 세포에서 증식하지 않았습니다. 유전적 분석에 따르면 세포에 적응된 바이러스 클론은 여러 싱글 뉴클레오타이드 다형성(SNP)을 공유하였으며 또한 고유한 SNP와 대규모 삭제를 게놈에 가지고 있었습니다. 이러한 클론의 돌연변이 다양성은 유전자 기능과 그들의 표현형적 특성에 대한 중요성을 탐구할 수 있는 가치 있는 모델을 제공할 수 있습니다. 미래 연구는 백신 개발을 지원하기 위해 이러한 SNP의 생체 내 표현형적 영향을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.