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RNA N6-메틸아데노신 수정과 돼지생식기 및 호흡기 증후군 바이러스 감염 간의 동적 상호작용

2025-03-24 19:01 | 추천 : 0 | 댓글 : 0
N6-메틸아데노신(m6A)은 바이러스와 숙주 세포 간의 복잡한 상호작용을 조절하는 역할로 많은 주목을 받고 있습니다. 돼지생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 전 세계 돼지 건강에 중대한 영향을 미치는 병원체입니다. 본 연구에서는 m6A RNA 면역침전 시퀀싱(m6A-seq)을 통해 PRRSV 유전체 RNA에서 7개의 m6A 농축 피크를 처음으로 확인했습니다. 또한, 기능분석 결과 m6A 수정 수준과 PRRSV 복제 간의 긍정적인 상관관계가 나타났습니다. 범용 메틸화 억제제인 3-데아자아데노신(3-DAA) 처리로 PRRSV 복제가 용량 의존적으로 효과적으로 억제되었습니다. 더 나아가 m6A-seq를 사용하여 팬데믹 또는 고병원성 PRRSV 균주에 감염된 PAMs의 전사체에서 m6A 지형을 결정했습니다. 변화된 m6A 수정 수준을 보이는 4677개의 전사체 중, MAPK14 유전자와 p38/MAPK 신호 경로가 PRRSV 감염 동안 m6A에 의해 매개되는 후생유전적 조절의 초기 대상자로 부상했습니다. 이 결과는 PRRSV 감염의 후생유전적 기전의 새로운 통찰력을 제공하며, PRRSV 치료제 개발을 촉진할 수 있습니다.
Key Points
  • m6A RNA 면역침전 시퀀싱(m6A-seq)을 통해 PRRSV 유전체 RNA에서 7개의 m6A 농축 피크가 처음으로 확인되었습니다.
  • m6A 수정 수준은 PRRSV 복제와 긍정적인 상관관계를 보였으며, 3-데아자아데노신(3-DAA)이 이를 용량 의존적으로 억제했습니다.
  • m6A-seq로 PRRSV에 감염된 PAMs의 전사체를 분석한 결과, MAPK14 및 p38/MAPK 경로가 m6A 매개 후생유전적 조절의 주요 대상으로 밝혀졌습니다.