아프리카돼지열병(ASF)은 ASFV에 의해 발생하는 돼지 질병으로, 매우 전염성이 강하고 치명적입니다. 최근 I/II형 유전자 재조합 ASFV의 출현은 전 세계 ASF 예방 및 통제에 막대한 도전 과제를 제시했습니다. 이 연구에서 우리는 중국의 I/II형 유전자 재조합 독성주 ASFV-HN10005 (ASFV-HN)를 사용하여 두 개의 유전자 삭제 바이러스를 구축했습니다. ASFV-HNΔMGF는 MGF505-1R-MGF360-14L 유전자 클러스터(예: MGF505-1R, -2R, -3R, 및 MGF360-12L, -13L, -14L)가 결실된 바이러스이며, ASFV-HNΔCD2vΔMGF는 EP402R과 MGF505-1R-MGF360-14L 유전자 클러스터가 결실된 바이러스입니다. ASFV-HNΔMGF는 여전히 돼지에 병원성을 보였으나, ASFV-HNΔCD2vΔMGF는 현저히 약화된 독성을 나타내었고, 모든 접종된 돼지가 생존했습니다. 그러나 이 돼지들은 원래의 ASFV-HN 독성주나 II형 독성주 ASFV-GZ로부터 후속 치명적인 도전에 대한 완전한 보호를 얻지 못했습니다. 이는 I/II형 유전자 재조합 ASFV가 고유한 생물학적 특성과 면역 회피 메커니즘을 가질 수 있음을 시사합니다. 우리의 연구 결과는 현재의 ASFV 통제 전략을 재평가할 필요성을 나타내며, 향후 백신 표적 선택의 기초를 제공합니다.