돼지 회장바이러스 2형(PCV2)은 돼지 회장바이러스 연관 질병(PCVAD)의 원인 병원체로서, 돼지 생산에서 상당한 경제적 손실을 초래합니다. 본 연구에서는 새로운 치료용 항바이러스 펩타이드인 Labyrinthopeptin A1/A3 전구체-SUMO 융합체(Laby A1/A3 전구체-SUMO)가 성공적으로 발현 및 정제되었습니다. Laby A1/A3 전구체-SUMO는 PK-15 세포에서 농도에 따라 PCV2 복제에 효과적임이 입증되었으며, 이는 바이러스의 Cap 단백질 발현 및 DNA 복사 수가 유의미하게 감소한 것으로 나타났습니다. 특히, 이 펩타이드는 병용 치료 및 후처리 단계에서 항바이러스 활성을 보였으나, 사전 처치 단계에서는 활성화되지 않았습니다. PCV2에 감염된 C57BL/6 쥐를 대상으로 한 생체 내 연구는 비장의 바이러스 부하가 유의미하게 줄어든 것으로 나타나 그 항바이러스 활성을 확인했습니다. 기전적으로 이 펩타이드는 감염된 세포에서 타입 I 인터페론(IFN-α/β)과 종양 괴사 인자-α(TNF-α)의 mRNA 발현 수준을 회복함으로써 PCV2가 유도한 면역 억제를 역전시킵니다. 더 나아가, Laby A1/A3 전구체-SUMO는 농도 의존적인 방식으로 수포성 구내염 바이러스(VSV), 세네카 밸리 바이러스(SVV), 그리고 돼지 번식호흡기증후군 바이러스(PRRSV)에 대해 광범위한 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 이러한 결과는 여러 돼지 병원체에 대한 잠재적 응용 가능성을 가진 PCVAD 치료를 위한 유망한 후보로 Laby A1/A3 전구체-SUMO를 확립했습니다.