아프리카돼지열병(ASF)은 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)에 의해 발생하는 급성 및 고전염성 질병으로, 전 세계의 국내 돼지 및 야생 멧돼지에 상당한 위협을 가합니다. ASFV의 pp220 폴리프로테인은 바이러스 입자의 구조적 무결성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. pp220의 절단 생성물인 p150 단백질은 주요 캡시드 단백질 p72에 이어 두 번째로 풍부한 바이러스 입자 단백질입니다. 본 연구에서는 비활성화된 ASFV 입자를 면역원으로 사용하여 단클론 항체(mAbs)를 생산했습니다. ASFV-p150 단백질을 표적으로 하는 7개의 단클론 항체가 성공적으로 생성되었으며, 모두 ASFV와 강한 반응성을 보였습니다. 파지 디스플레이 기술을 사용하여 20D5 항체가 인식하는 에피톱을 매핑한 결과, 아미노산 975-996(NVIYQHFNLEYGEQEATKKALI)이 주요 결합 부위로 확인되었습니다. 더욱이, 이 에피톱은 ASFV 양성 혈청에 의해 인식되어 자연 발생 선형 B세포 에피톱임을 시사했습니다. 보존 분석 결과, 이 에피톱은 제1형 및 제2형 ASFV 풍토병에서 높은 보존성을 보였습니다. 이러한 발견은 p150 항원의 항원성을 이해하는 데 기여하며, 향후 ASFV 진단 도구 및 백신 개발의 기초를 제공합니다.