신생 병원체로 떠오른 세네카바이러스 A(SVA)는 구제역(FMD), 수포성 구내염(VS), 돼지 수포병(SVD)과 비슷한 임상 증상을 유발하는 수포성 질병으로, 전 세계 돼지 산업에 중대한 경제적 위협을 가하고 있습니다. 따라서 안전하고 효과적인 SVA 백신 개발이 중요합니다. 본 연구에서는 합성 생물학의 원리들을 바탕으로 SVA 캡시드 단백질에서 B-세포 중화 에피토프 VP2150-160aa를 기반으로 한 TT-073 및 TT-074 두 개의 SVA 후보 합성 펩타이드를 설계하고 합성했습니다. 또한 두드러기 바이러스의 F 단백질에서 유래한 보조 T-세포 에피토프를 제공했습니다. 이 펩타이드들은 고체상 펩타이드 합성(SPPS)으로 합성되었습니다. 먼저 우리는 다양한 보조제와 함께 합성 펩타이드의 면역원성을 마우스에서 체계적으로 평가했습니다. 결과는 Montanide ISA 50Vc 보조제가 합성 펩타이드와 결합되었을 때 가장 강력한 면역 반응을 유도한다는 것을 보여주었습니다. 이 발견을 바탕으로 TT-073 및 TT-074 합성 펩타이드 백신을 Montanide ISA 50Vc 보조제와 함께 다양한 투여 요법으로 돼지 면역에 사용했습니다. TT-073 합성 펩타이드와 비교하여 TT-074 합성 펩타이드는 훨씬 뛰어난 면역원성을 나타냈습니다. 특히 TT-074 합성 펩타이드의 고용량 투여 요법은 중화 항체(1:111)의 높은 수준을 유도하고, 효과적으로 체액성 면역 및 세포성 면역 반응을 활성화하여 SVA 도전에 대한 강력한 보호를 제공합니다. 본 연구는 백신 개발에 있어 합성 생물학의 거대한 잠재력을 강조하며 다른 병원체를 목표로 하는 합성 펩타이드 백신의 미래 개발을 위한 중요한 이론적 통찰을 제공합니다.