구조적 구성 요소와 생체고분자를 본래대로 보존하는 세포 제거 세포외 기질(ECM) 연조직 복구패치는 재생 응용에 바람직합니다. 이 연구는 세 가지 계면활성제를 기반으로 한 세포 제거 방법을 통해 항원성 결정인자를 제거하면서 돼지 간 세포 기질을 제작하여 구조적 무결성, 글리코사미노글리칸(GAG) 함량 및 생성된 ECM 내 바운드 성장 인자를 손상시키지 않고 제거하는 방법을 설명합니다. 원반위 세포 제거를 위해 선택된 세 가지 계면활성제는 소듐 도데실 설페이트(SDS), 소듐 도데실 설페이트와 소듐 디옥시콜레이트(SDS+SDC-조합 방법) 및 트리톤 X-100 뒤에 SDS를 사용하였습니다. 조합 계면활성제 세포 제거는 세포 성분을 효과적으로 제거하고 최소 잔여 DNA와 단백질과 함께 온전한 콜라겐 구조를 유지하였습니다. 또한, GAG, HGF 및 bFGF를 상당히 많이 보존하였습니다. TX100 세포 제거는 가장 파괴적이었으며 GAG와 성장 인자 보존이 가장 적었습니다. SDS 방법은 생체분자 보존 중간 수준을 보여주었습니다. GAG와 성장 인자 간의 상관 관계는 GAG의 정량화가 ECM 내 보존된 성장 인자를 간접적으로 추정하는 방법이 될 수 있음을 나타냅니다. 인 비트로 실험은 스캐폴드의 비세포 독성 특성을 밝혀냈습니다. 이 연구는 세 가지 세포 제거 방법 중에서 조합 계면활성제 세포 제거를 사용하여 제작된 ECM 스캐폴드가 스캐폴드 기반 재생 치료를 위한 연조직 복구패치로 사용되기에 매우 유망하다는 것을 밝혀냈습니다.