현재의 염증성 장 질환(IBD) 치료법은 전신 독성, 비표적 효과, 미생물 군집 불균형과 같은 한계에 직면하고 있습니다. 우리는 세 가지 혁신을 통합한 경구용 다기능 젤 비드를 개발했습니다: (1) CK2/p65 인산화 억제를 통해 NF-κB를 억제하고, PPAR-γ에 의한 대사 이동을 β-산화로 활성화하며, 박테로이데테스를 증대시키고 엔테로박테리아세아를 억제하여 미생물 군집을 조절하는 부티레이트-아피제닌 시너지; (2) 감각적 문제를 극복하면서 CK2 표적화를 가능하게 하는 아피제닌-부티레이트 에스터 전구약물; (3) FDA 승인 아스코르빌팔미테이트/알지네이트를 사용한 pH/효소 반응성 전달 시스템으로, 위 보호, 전하 매개 대장염 표적화, 에스터레이즈 유발 방출을 달성했습니다. 대장염 모델 쥐에서 젤 비드는 임상 매개 변수, 장간막 무결성, 미생물 균형을 회복시켰으며, 아피제닌-부티레이트 에스터와 5-ASA와 비교하여 절반용량에서 더 긴 간격으로 뛰어난 성과를 보였습니다. 대장 CK2 발현(4.07배) 및 인산화-P65/총 P65 비율(3.04배)을 크게 다운조절했습니다. 이 통합 전략은 다중 모드 약물 작용과 정밀 전달을 결합하여 효과적이고 대안적인 IBD 치료법의 새로운 패러다임을 제시하며, 용량 요구를 줄일 수 있습니다.