Pasteurella multocida (P. multocida)는 돼지 콜레라의 원인 병원체로, 돼지의 성장을 방해하고 심지어 죽음에 이르게 하며, 이는 전 세계적인 돼지 산업에 막대한 경제적 손실을 초래합니다. P. multocida는 5가지 혈청형으로 나눌 수 있으며, 기존 백신은 교차 면역 보호 효과가 낮습니다. 따라서 돼지 콜레라를 예방하고 항생제 남용을 줄이기 위해 효과적인 교차 보호를 제공할 수 있는 백신 개발이 필수적입니다. 본 연구에서는 P. multocida의 6가지 주요 항원 단백질(PlpE, OmpA, OmpH, VacJ, Omp87 및 Cp39)을 선택하였습니다. 생정보학 방법을 통해 20개의 B 세포 에피토프, 7개의 CTL 에피토프 및 11개의 Th 세포 에피토프를 예측하였습니다. 이러한 에피토프를 연결자로 연결하여 다중 에피토프 항원 PME를 구성하고, 이후 재조합 단백질 His-PME와 재조합 플라스미드 pcDNA3.1-PME는 면역 처리된 쥐에서 항체, IL-4 및 IFN-γ 생성을 효과적으로 자극할 수 있었습니다. His-PME와 pcDNA3.1-PME 그룹의 보호율은 각각 P. multocida 혈청형 A에 대해 62.5% 및 75%, 혈청형 D에 대해 87.5% 및 100%였습니다. 더 나아가 His-PME 그룹과 pcDNA3.1-PME 그룹의 병리적 폐 손상이 현저히 완화되었고, 폐 조직 내 세균 부하가 상당히 감소했습니다. 이러한 결과는 서브유닛 백신 His-PME 및 DNA 백신 pcDNA3.1-PME가 P. multocida 감염을 효과적으로 저항할 수 있으며, 뛰어난 면역원성과 교차 보호 능력을 가지고 있음을 나타냅니다. 따라서 다중 에피토프 백신 PME는 P. multocida 감염의 예방을 위한 후보 백신으로 간주될 수 있습니다.