아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 면역 회피를 위해 여러 단백질을 암호화하여 숙주 항바이러스 방어를 방해합니다. 본 연구에서는 ASFV가 암호화한 pE248R 단백질이 레티노이산 유도 유전자 I (RIG-I) 매개 항바이러스 신호 경로를 이중 조절 기전을 통해 방해함을 입증합니다. 메커니즘상, pE248R은 RIG-I의 카스페이스 활성화 및 모집 도메인(CARD)과 상호작용하여 미토콘드리아 어댑터 MAVS와의 상호작용을 효과적으로 차단했습니다. 두 번째로, pE248R은 TRIM25의 코일드코일 도메인(CCD)과 상호작용하여 TRIM25의 중합화 능력을 손상시켰으며, 결과적으로 RIG-I의 K63 연결 유비퀴틴화 촉진 능력을 제거했습니다. 우리의 연구는 ASFV가 숙주의 선천적 면역 신호 경로를 조절하는 새로운 메커니즘을 밝히며 ASFV의 면역 회피 전략을 이해하는 데 새로운 통찰을 제공합니다.
Key Points
- ASFV가 암호화한 pE248R 단백질은 RIG-I의 CARD 도메인과 상호작용하여 MAVS와의 결합을 차단합니다.
- pE248R은 TRIM25의 CCD와 상호작용하여 TRIM25의 중합화 능력을 손상시켜 RIG-I의 유비퀴틴화를 방해합니다.
- 이 연구는 ASFV가 숙주의 선천적 면역 신호 경로를 조절하는 새로운 기전을 밝히고 있습니다.