돼지 델타코로나바이러스(PDCoV)는 어린 돼지에서 높은 사망률과 종 간 전파 위험성을 가진 새로운 돼지 장성 병원체입니다. 바이러스 침입에 중요한 대분자인 스파이크(S) 단백질은 PDCoV에서 충분히 연구되지 않았습니다. 이번 연구에서는 하이브리도마 기술을 사용하여 PDCoV S2 소단위에 대한 두 가지 단클론 항체(mAbs 2E9 및 11E5)를 생성했습니다. 두 mAb는 면역 형광법, ELISA 및 웨스턴 블롯을 통해 PDCoV를 특이적으로 검출하였으며, 전염성 위장병 바이러스, 돼지 전염성 위장염 바이러스, 돼지 사플로바이러스 및 돼지 아스트로바이러스 5와의 교차 반응성은 없었습니다. 이중 항체 샌드위치 ELISA는 mAb 2E9 및 11E5의 PDCoV S2 소단위에 대한 특이성을 확인했습니다. 절편 단백질 분석은 두 개의 선형 B 세포 에피토프를 식별했습니다: 21PSAF24 (2E9) 및 52NSRC55 (11E5). 구조 분석을 통해 이 에피토프가 S2 소단위 표면에 노출되어 있고 24가지 PDCoV 균주에서 높게 보존되어 있으며, 다양한 PDCoV 유전자형에서 8개의 잔기(-21PSAF24 및 52NSRC55-)가 관찰되었습니다. mAb 2E9 및 11E5의 S2 소단위 단백질에 대한 친화력은 각각 4.146 nM 및 2.133 nM으로 결정되었습니다. 전반적으로, 이러한 발견은 PDCoV S 단백질의 구조 및 기능에 대한 이해를 발전시키며, 백신 설계 및 PDCoV 진단 방법 개발에 대한 잠재적 응용을 제공합니다.