돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 전 세계 돼지 농업에 큰 위협이 되고 있습니다. 백신은 바이러스의 재조합 및 낮은 면역원성과 같은 문제를 가지고 있어 새로운 항바이러스제 개발의 필요성이 강조됩니다. 분자 도킹 기술을 사용하여 활성 화합물 라이브러리의 바이러스 비구조 단백질 3(nsp3)과 상호 작용하는 200개의 소분자를 스크리닝하였습니다. 이러한 상호 작용의 강도와 항바이러스 효능을 바탕으로, 6개의 화합물 - 카페산 페네틸 에스터(CAPE), BSB, KT203, N-카페오일 O-메틸타이라민(NCOM), C646, KS370G - 을 선택했으며, 각각은 20 µM 농도에서 50% 이상의 감염 억제 효과를 보였습니다. 주목할 점은 BSB가 20 µM에서만 억제 효과를 보인 반면, 다른 화합물들은 5 µM에서 효과를 나타내었으며, 농도가 증가함에 따라 효능이 증대되었습니다. 사전, 동시, 사후 처리 실험에서 C646은 일관되게 바이러스 복제를 억제하였고, KS370G는 사전 처리로 가장 효과적임을 보여주었습니다. 이는 초기 개입이 바이러스 복제를 줄이는 데 가장 효과적임을 시사합니다. C646과 KS370G는 모두 감염 후 12시점 이후에 PRRSV에 대한 지속적인 억제 효과를 나타냈으며, 다양한 PRRSV 균주에 대해서도 효과가 관찰되었습니다. 결론적으로, 우리는 PRRSV 감염을 퇴치하기 위한 잠재적인 후보로 6개의 화합물을 식별하였으며, PRRSV 병독성 단백질을 타겟팅하는 것이 항바이러스제 발견에 있어 중요성을 강조합니다.