돼지에서 Glaesserella parasuis 감염은 다발성 장막염, 관절염 및 수막염을 유발합니다. 15개의 혈청형 내외에 치명적인 변이체부터 비치명적인 변이체까지 다양한 균주가 존재합니다. 이로 인해 G. parasuis에 대해 광범위한 보호 효과를 제공하는 백신을 생성하는 데 어려움이 있습니다. 서브유닛 백신은 백신 내 개별 단백질이 고도로 보존되고 널리 존재하는 경우 세균 병원체에 대한 보호에 관심을 끌고 있습니다. G. parasuis에 대한 이종 보호를 위한 새로운 서브유닛 백신 후보를 식별하기 위해, 12939와의 이종 접종에 대해 보호된(HS069 박테린) 또는 보호되지 않은(Nagasaki 박테린) 돼지에게서 생성된 혈청을 사용하여 항체 반응을 2차원 전기영동과 면역 블로팅을 통해 차별화했습니다. HS069 또는 Nagasaki 박테린으로 접종된 동물의 혈청으로 탐지된 블롯 사이에서 나타나는 단백질은 질량 분광법을 통해 식별되었습니다. 보호 면역 반응과 관련된 13개의 고유 단백질이 식별되었으며, 이 중 4개의 단백질(ApbE, LpoA, YaeT, LppA)이 두 가지 조합으로 G. parasuis에 대한 돼지 도전 모델에서 테스트되었습니다. 네 가지 단백질 모두 면역원이었고 돼지에서 높은 항체 역가를 유도했습니다. ApbE, LpoA, YaeT의 단백질 조합은 생존율을 개선하지 않았으나, LpoA, YaeT, LppA의 조합은 개선을 제공하여 LppA가 보호에 중요함을 시사합니다. 이번 연구는 G. parasuis에 도전한 돼지의 생존율을 개선할 수 있는 단백질 그룹을 식별했습니다. 또한, 보호 면역 반응을 활용하여 백신 항원 후보를 식별하는 새로운 효과적인 방법을 강조합니다.
Key Points
- 돼지에서 Glaesserella parasuis 감염이 유발하는 다양한 질병에 대한 효과적인 백신 개발의 어려움을 다루고 있습니다.
- 질량 분광법을 통해 보호 면역 반응과 관련된 13개의 고유 단백질이 식별되고, 이 중 4개의 단백질이 돼지 도전 모델에서 실험되었습니다.
- LppA 단백질이 돼지 생존율 개선에 중요한 역할을 함을 확인하였으며, 보호 면역 반응을 통한 백신 항원 후보 식별의 새로운 방법을 제시합니다.