아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 전 세계 양돈업에 심각한 위협이 되고 있으며, 현재 상업적으로 승인된 백신이 없습니다. ASFV의 p54 단백질은 바이러스의 진입 및 이동에 필수적이며, 이를 통해 숙주 세포 내에서 복제와 확산을 촉진합니다. 백신 개발이 진전되었음에도 불구하고 현재의 전략들은 지속적인 면역 반응을 유도하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 본 연구에서는 SpyTag/SpyCatcher 기술을 사용하여 ASFV p54 단백질을 페리틴 및 캡슐린 나노입자(F/E-p54)에 공유 결합시켜, 면역 인식력을 높이고 항원 제시를 최적화하려고 시도했습니다. 결합된 나노입자는 가용성 p54 단량체보다 60배 증가된 수용체 결합 친화력을 보여 림프 조직으로의 표적 전달을 개선하고 T 모낭 보조(Tfh) 세포 및 배중심 B(GCB) 세포를 자극합니다. 캡슐린을 기반으로 한 나노입자 접근법은 강력한 B 및 T 세포 반응을 유도하여 면역 활성 지속과 중화항체 생산을 촉진했습니다. 또한, F/E-p54 결합체에 의해 생성된 항체는 II형 및 I/II형 재조합 ASFV 균주 모두를 효과적으로 억제했습니다. 이러한 결과는 나노입자를 기반으로 한 백신, 특히 캡슐린 결합 시스템이 ASFV 백신 개발을 촉진하고 미래의 면역 전략을 안내할 유망한 플랫폼이 될 수 있음을 강조합니다.