돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 출현 이후 전 세계 돼지 산업에 상당한 경제적 손실을 초래하고 있습니다. NADC30형 바이러스주의 구조적 글리코프로테인 특성에 대한 지식 부족은 효과적인 통제 전략 개발을 방해하고 있습니다. 본 연구에서는, NADC30형 PRRSV 주인 FJ1402(계통 1)와 고병원성 PRRSV(HP-PRRSV) 주 BB0907(계통 8)에 대한 돼지 혈청 내 중화 항체(NAbs)가 서로에 대해 낮은 교차 중화 활동을 보이는 것을 발견했습니다. 이후, HP-PRRSV 주 BB0907의 감염성 cDNA 클론을 기반으로 특정 구조 단백질 유전자를 NADC30형 주에서 가져와 대체한 6개의 키메라 재조합 바이러스를 생성하였습니다. 교차 중화 실험은 NADC30형 주에 대한 NAbs가 주로 글리코프로테인 3(GP3), 글리코프로테인 4(GP4), 글리코프로테인 5(GP5)를 표적으로 삼는다는 것을 보여주었습니다. 더 나아가, GP3에서 점 돌연변이를 가진 6개의 추가적인 감염성 cDNA 클론을 구성하고, GP3의 66I와 85S 잔기가 NAbs 인식에서 중요한 역할을 한다는 것을 발견했습니다. 이러한 발견은 PRRSV에 대한 숙주 중화 항체 인식에 대한 분자적 통찰을 제공하며, 인식 과정에서 GP3의 역할을 강조합니다. 이 연구는 PRRSV NADC30형 바이러스주 백신 개발에 있어 합리적인 항원 선정 전략의 기초를 제공합니다.