돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스 유형 2(PRRSV-2)는 전 세계적으로 상당한 경제 손실을 초래하는 주요 돼지 병원체입니다. 결함 있는 바이러스 게놈(DVGs)은 많은 RNA 바이러스에서 바이러스 복제, 지속성 및 진화의 중요한 조절자입니다. 그러나 PRRSV-2 감염 동안 생성되는 DVG의 특징과 기능은 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구에서는 공개된 고속 대용량 시퀀싱 데이터를 체계적으로 분석하여, 시험관 내 및 생체내 PRRSV-2 감염 동안 생성된 DVG를 특성화했습니다. 우리는 PRRSV-2가 특히 돼지 폐포 대식세포(PAMs)에서 대규모 결손 DVGs를 우선적으로 생성하며 DVG 형성이 미세상동 서열, RNA 2차 구조 및 AU-풍부한 서열과 관련되어 있음을 발견했습니다. GP5/M 게놈 영역에서 분리 위치가 풍부하게 있었고, nsp1/nsp2 게놈 영역에 합쳐지는 위치가 주로 집중되어 있었습니다. 주목할 점은 동일한 유전자 내에서의 결손이 nsp2 영역에서 매우 많았으며, 여기서 여러 자연적으로 발생하는 nsp2 결손 부위가 DVG 연결 부위와 겹쳤습니다. 이러한 발견은 DVG 관련 재조합이 PRRSV-2 nsp2 결손 변종의 형성에 기여할 수 있음을 시사합니다. 기능적으로, PRRSV-2 파생 DVGs는 여러 유행 PRRSV-2 계통주 및 PRRSV-1에 대해 강력한 광범위 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 전반적으로, 우리의 연구 결과는 PRRSV-2 DVGs의 최초 체계적 특성화를 제공하고, DVGs와 nsp2 결손 변종 사이의 잠재적 진화적 연결을 드러내며, PRRSV-2 DVGs의 항바이러스 잠재력을 강조합니다.