Senecavirus A(SVA)는 수의 임상에서 다른 수포성 질병과 임상적으로 구별이 어려운 수포병을 유발하는 신흥 돼지 병원체입니다. 감염 개체와 백신 접종 개체를 구분하기(DIVA) 위해, 우리는 SVA의 구조단백질(VP2-VP3-VP1)과 비구조단백질(3AB-3C)에 대한 항체를 동시에 혈청학적으로 검출할 수 있는 신규 단백질 마이크로어레이를 개발하였습니다. 본 분석법은 주요 B세포 항원결정부에 기반해 설계된 두 종류의 His-태그된 텐덤 항원을 이용하였으며, 이들은 대장균(Escherichia coli)에서 발현 후 정제하여 폴리디메틸실록산(PDMS) 기질에 점적하여 제작하였습니다. 결과는 각각 VP2-VP3-VP1에 대해 S/P ≥0.651, 3AB-3C에 대해 S/P ≥0.607을 기준으로, 스팟의 그레이값을 통해 시료-양성(S/P) 비율로 산출하였습니다. 해당 마이크로어레이는 불활화 백신 접종 동물(오직 VP2-VP3-VP1에만 양성)과 생 SVA 감염 동물(양 항원 모두에 양성)을 성공적으로 감별하였습니다. 생 SVA 감염돈에서는 VP2-VP3-VP1 구조단백질 항원에 대한 혈청전환이 비구조단백질 항원인 3AB-3C에 비해 4일 먼저 일어나, 조기 진단 마커로서의 민감성을 입증하였습니다. 임상적 검증 결과, 본 마이크로어레이는 바이러스 중화시험(VNT)과 97.5%의 일치율을 보여, 신뢰도 높고 고처리량이 가능한 DIVA 혈청학적 진단 도구로 활용될 수 있음을 확인하였습니다.