아프리카돼지열병(ASF)은 ASFV에 의해 발생하는 고도로 전염성과 치명률이 높은 돼지 질병입니다. 최근 I/II형 게놈 재조합체인 새로운 ASFV의 출현은 전 세계적으로 ASF의 예방 및 통제에 중대한 도전을 주고 있습니다. 본 연구에서는 중국의 I/II형 게놈 재조합 고병원성주인 ASFV-HN10005(ASFV-HN)을 사용하여 두 가지 유전자 결실 바이러스를 제작하였습니다. ASFV-HNΔMGF는 MGF505-1R-MGF360-14L 유전자 군집(MGF505-1R, -2R, -3R 및 MGF360-12L, -13L, -14L 포함)이 결실된 바이러스이고, ASFV-HNΔCD2vΔMGF는 EP402R 유전자와 MGF505-1R-MGF360-14L 유전자 군집이 모두 결실된 바이러스입니다. ASFV-HNΔMGF는 여전히 모돈에서 병원성을 나타낸 반면, ASFV-HNΔCD2vΔMGF는 독성이 크게 완화되어 접종된 모든 돼지가 생존하였습니다. 그러나 이 돼지들은 이후 부모주인 ASFV-HN 또는 고병원성 II형 ASFV-GZ주에 치명적 도전을 받았을 때 완전한 보호 효과를 얻지 못했습니다. 이는 I/II형 게놈 재조합 ASFV가 고유한 생물학적 특성과 면역 회피 기전을 가질 수 있음을 시사합니다. 본 연구 결과는 현재 ASFV 방제 전략의 재평가 필요성을 제시하며, 향후 백신 표적 선정의 근거를 제공합니다.