돼지 써코바이러스 2형(PCV2)은 돼지 써코바이러스 관련 질병(PCVAD)의 병원체로, 양돈 산업에 상당한 경제적 손실을 유발합니다. 본 연구에서는 신규 치료용 항바이러스 펩타이드인 Labyrinthopeptin A1/A3 전구체-SUMO(Laby A1/A3 전구체-SUMO)를 성공적으로 발현 및 정제하였습니다. Laby A1/A3 전구체-SUMO는 PK-15 세포에서 농도 의존적으로 PCV2 복제를 억제하는 효과를 보였으며, 이는 바이러스 캡(Cap) 단백질 발현과 DNA 사본 수의 유의미한 감소로 입증되었습니다. 특히, 본 펩타이드는 공동 처리 및 치료 후 단계에서는 항바이러스 활성을 나타내었으나, 사전 처리 단계에서는 효과가 나타나지 않았습니다. PCV2에 감염된 C57BL/6 생쥐를 이용한 생체 내 연구에서도, 비장 내 바이러스 부하가 유의미하게 감소하는 것으로 항바이러스 활성이 확인되었습니다. 기전적으로는, 감염된 세포에서 1형 인터페론(IFN-α/β) 및 종양괴사인자-α(TNF-α) mRNA 발현 수준을 회복시켜 PCV2에 의한 면역억제 현상을 역전시켰습니다. 더불어, Laby A1/A3 전구체-SUMO는 농도 의존적으로 수포성 구내염 바이러스(VSV), 세네카 밸리 바이러스(SVV), 그리고 돼지 번식호흡기증후군 바이러스(PRRSV) 등을 포함한 다양한 바이러스에 대한 광범위한 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 이러한 연구 결과는 Laby A1/A3 전구체-SUMO가 PCVAD 치료를 위한 유망한 후보임을 확인시켜 주며, 다양한 돼지 질병 병원체에 대한 잠재적 치료제로의 활용 가능성을 제시합니다.