돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)와 돼지열병 바이러스(CSFV)는 세계 양돈 산업에서 가장 경제적으로 파괴적인 바이러스 병원체 중 하나로, 상당하고 종종 계산할 수 없는 경제적 손실을 초래합니다. 현장의 백신 프로그램에서는 CSFV와 PRRSV 백신이 유도하는 면역 반응 간의 상호 간섭이 면역 일정표의 유연성을 크게 제한하며, 현재 PRRSV 백신의 제한된 교차 보호 능력은 돼지 질병 관리에서 본질적이고 피할 수 없는 도전 과제로 남아 있습니다. 이러한 제한점을 해결하기 위해, 본 연구는 보호적인 CSFV E2 항원과 돼지 인터루킨-18(IL-18)을 공동 발현하는 재조합 PRRSV 기반 라이브 벡터 백신을 개발하는 것을 목표로 하여, 기존의 단가 제제보다 더 높은 면역원성을 향상시키고자 했습니다. 약화된 PRRSV 균주 rHuN4-F112에서 유래한 역유전학 시스템을 사용하여, CSFV E2 유전자는 오픈 리딩 프레임 1b(ORF1b)와 ORF2a 사이에 삽입되었고, 코돈 최적화된 돼지 IL-18 유전자는 ORF7과 3' 비번역 영역 사이에 통합되었습니다. 그 결과 생성된 재조합 바이러스는 rPRRSV-E2-N-IL18로 명명되었으며, 이중 제한 효소 절단, 플래크 에세이, 간접 면역 형광 및 웨스턴 블롯팅을 통해 검증되었습니다. 유전적 안정성은 최소 25회 연속 통과 동안 유지되었으며, F25 세대에서 지속적인 외부 단백질 발현이 확인되었습니다. 면역원성 평가를 위해, PRRSV/CSFV가 모두 없는 돼지 15마리를 무작위로 세 그룹(재조합 백신, 부모 바이러스, 미접종 대조군)으로 나누었습니다. 체액성 및 세포성 면역반응은 ELISA로 정량화되었습니다. 백신 접종 후 35일 동안 백신 그룹에서 PRRSV 감염 관련 발열이 관찰되지 않았으며, 폐, 림프절 및 신장의 조직병리학적 검사에서 유의미한 염증 병변이 발견되지 않았습니다. 백신 접종한 돼지들은 35일 내에 PRRSV와 CSFV E2에 대한 특이적 항체를 생성하였고, 유의미하게 상승된 혈청 IL-18, IL-4 및 IFN-γ 수치를 보여주며, 이는 Th1/Th2 반응의 강화된 증거를 나타냅니다. 이러한 결과는 IL-18이 Th1/Th2 반응을 촉진함으로써 E2 면역원성을 간접적으로 향상시킬 수 있음을 확인하며, 강력한 체액성 및 세포 매개 면역을 유도합니다. 이 재조합 PRRSV 플랫폼은 돼지에서 PRRSV와 CSFV를 동시에 예방하기 위한 유망한 다가 라이브 벡터 백신 전략을 대변합니다.