돼지 유행성 설사 바이러스(PEDV)는 신생자돈에서 심각한 설사와 높은 사망률을 일으킬 수 있는 돼지 장내 병원성 코로나바이러스입니다. 따라서 안전하고 효과적인 백신 개발이 PEDV 감염을 통제하기 위한 최우선 과제로 남아있습니다. 이전 연구에서는 바이러스 M 유전자의 전사 조절 서열(TRS)이 외래 유전자 발현에 대해 가장 강한 조절 능력을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다. S 유전자의 본체 TRS(TRS-S)를 M 유전자의 본체-TRS(TRS-M)로 대체한 이후, S 유전자의 전사 수준이 증가하는지를 조사하기 위해 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술이 사용되었습니다. TRS-S를 TRS-M과 TRS-M의 하류 염기로 대체하니 S 단백질의 발현이 효과적으로 촉진된다는 것을 발견했습니다. 이후, S 단백질의 고발현을 가진 재조합 균주를 불활성화 백신으로 준비하여 면역된 임신 암퇘지에서 S 특정 면역글로불린 G(IgG), IgA, 그리고 중화 항체의 높은 수준을 유도하였습니다. 출생한 자돈들도 모유를 통해 높은 수준의 항체를 얻었고, 도전 후 임상 증상과 미세 병변이 현저히 감소한 것이 밝혀졌습니다. 결론적으로, TRS-S를 전사적으로 효율적인 TRS-M으로 대체하면 PEDV S 단백질의 발현이 효과적으로 촉진되며, 이 변형된 균주는 향상된 면역원성과 바이러스 공격에 대한 더 나은 보호 기능을 보여줌으로써 PEDV 백신의 연구 및 개발에 새로운 방법을 제공합니다.