세네카바이러스 A (SVA)는 돼지에서 구제역(FMD), 수포성 구내염(VS), 돼지 수포병(SVD)과 임상 증상이 유사한 수포성 질환을 일으키며, 세계 양돈 산업에 상당한 경제적 위협을 가하는 새로운 병원체입니다. 따라서 안전하고 효과적인 SVA 백신 개발이 절실히 필요합니다. 본 연구에서는 합성 생물학의 원칙에 따라, SVA 캡시드 단백질의 B세포 중화 에피토프 VP2150-160aa와 두드러기 바이러스의 F 단백질에서 유도된 보조 T세포 에피토프를 기반으로 TT-073과 TT-074 두 가지 SVA 후보 합성 펩타이드를 설계 및 합성했습니다. 이러한 펩타이드는 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 방법을 사용하여 합성되었습니다. 초기에는 다양한 보조제와 결합하여 마우스에서 합성 펩타이드의 면역원성을 체계적으로 평가했습니다. 결과적으로 Montanide ISA 50Vc 보조제와 합성 펩타이드를 결합했을 때 가장 강력한 면역 반응을 유도했습니다. 이러한 발견을 바탕으로, TT-073 및 TT-074 합성 펩타이드 백신을 다양한 투여 요법으로 Montanide ISA 50Vc 보조제와 함께 돼지 면역에 적용했습니다. TT-073 합성 펩타이드와 비교했을 때, TT-074 합성 펩타이드는 더 우수한 면역원성을 보였습니다. 특히 TT-074 합성 펩타이드의 고용량 제형은 중화항체 수준(1:111)을 높이고, 체액 및 세포 면역 반응 모두를 효과적으로 활성화하여 SVA 도전에서 강력한 보호를 제공했습니다. 본 연구는 백신 개발 분야에서 합성 생물학의 엄청난 잠재력을 강조하며, 다른 병원체를 표적으로 하는 합성 펩타이드 백신의 미래 개발에 중요한 이론적 통찰을 제공합니다.