두꺼운 지지대와 고분자 결정성 물질은 첫 세대 생체흡수성 스캐폴드(BRS)의 실패 가능 메커니즘으로 알려져 있습니다. 우리는 폴리-L-락타이드/폴리-L-글라이콜라이드(PLLA/PLGA, Apollo, Biostent Consortium, 폴란드)로 제작된 새로운 완전 비결정성 생체흡수성 스캐폴드를 돼지의 관상동맥 재협착 모델에서 평가했습니다. 12마리 돼지에 110% 과팽창과 OCT 지도를 사용하여 무코팅 BRS(PLLA 120 μm, n = 7; PLLA 150 μm, n = 8; PLLA/PLGA 200 μm, n = 10)를 삽입했습니다. 30일 및 90일의 추적 조사에는 혈관조영술, OCT, 병리조직학이 포함되었습니다. 30일째, OCT 결과는 그룹 간 협착이나 신생내막 비대에서 유의미한 차이가 없음을 보여주었으며, 이는 협착 정도(PLLA 120: 41% ± 17, PLLA 150: 52 ± 20%, PLLA/PLGA: 55 ± 6%; p = 0.07)와 신생내막 면적(PLLA 120: 2.01 ± 0.8 mm², PLLA 150: 2.57 ± 1.1 mm², PLLA/PLGA: 2.02 ± 0.8 mm²; p = 0.39)로 나타났습니다. 염증이 없는 (점수 0) 지지대의 평균 개수와 비율은 PLLA/PLGA가 PLA 120보다 7.2배 높았습니다 (p = 0.03). 내피화는 모든 그룹에서 거의 완전하고 유사했습니다. 90일째, PLLA/PLGA는 개방되어 있고, 덮여 있으며, 재협착이 없었으며, 긍정적인 리모델링과 지연된 루멘 확장이 PLLA/PLGA 그룹에서만 관찰되었습니다 (루멘 면적 30일 vs. 90일: 1.86 vs. 3.40 mm², p = 0.02). 새로운 PLLA/PLGA BRS는 치유 개선, 염증 감소 및 긍정적인 리모델링을 보여주었으며, 차세대 BRS 가능성을 뒷받침합니다.