아프리카돼지열병 바이러스(ASFV) 유전체는 170개 이상의 유전자를 암호화하고 있지만, 이 중 질병 진행에 대한 역할이 조사된 것은 소수에 불과합니다. 이러한 덜 알려진 유전자의 유전적 및 생물학적 기능을 이해하는 것은 숙주 동물에서 병원성에 관여하는 오픈 리딩 프레임의 명확성을 가속화하고, ASF 백신의 개발을 추진합니다. 본 연구에서는 고병원성의 부모주 AQS-C-1-22의 I196L 유전자를 삭제하여 ASFV 변이체 AQSΔI196L을 생성했습니다. 시험관 내에서 AQSΔI196L은 불멸화된 돼지 신장 대식세포 배양에서 부모 바이러스와 유사하게 복제되었습니다. 10² 중간 조직 배양 감염 용량(TCID50)의 AQSΔI196L로 근육 주사 접종된 돼지는 부모주와의 감염에서와 같이 높은 발열, 식욕 부진, 사망 등의 유사한 임상 증상과 결과를 보였습니다. 그러나 AQSΔI196L 접종 돼지의 바이러스 혈증은 부모주 접종 돼지에 비해 약간 감소했습니다. 이러한 결과는 I196L 유전자가 돼지에서 바이러스의 병원성에 상당한 영향을 미치지 않는다는 것을 시사합니다.