나노입자(NPs)는 그 크기와 다가성 에피토프 덕분에 첨단 백신과 면역치료 플랫폼으로서 큰 잠재력을 보여주었습니다. 그러나 NPs에 결합된 다양한 항원 밀도를 가진 배당화된 항원에 의해 유도되는 면역 반응은 아직 잘 이해되지 않고 있습니다. 본 연구에서는 아프리카돼지열병 바이러스의 CD2v 외부 도메인(ED)의 배당화 프로필을 분석하여 192개 잔기 중 14개의 잠재적인 N-배당화 부위(PNGS)를 확인하였고, 이는 항원성을 현저히 감소시켰습니다. CD2v의 항원성을 향상시키기 위해 Ferritin, 돼지 써코바이러스 유형 2(PCV2) 캡시드 단백질, 그리고 AP205 외피 단백질에서 파생된 세 가지 단백질 기반 NPs를 설계하였습니다. 항원은 SpyTag/SpyCatcher 시스템을 사용하여 NP 표면에 결합되었습니다. 면역검정 결과, 이러한 NPs는 비결합 항원보다 빠르게 항원 특이적 IgG를 높은 수준으로 유도했으며, 특히 고배당화된 CD2v에서 가장 두드러졌습니다. 모든 NPs는 IgG2a 생성을 눈에 띄게 촉진하였으며, 이는 Th1 편향의 면역 반응을 나타냅니다. 또한, PCV2 NP는 주사 후 5분 이내에 슬와 림프절(PLN)에 도달하여 21일 동안 지속적으로 B 세포와 광범위하게 상호작용하는 것으로 확인되었습니다. 이러한 연구 결과는 배당화된 항원을 대상으로 하는 백신 및 면역치료를 개발하기 위해 NP 설계를 맞춤화하여 항원성을 높이는 잠재력을 제공합니다.