본 연구는 Ailanthus excelsa Roxb.가 주요 대사 효소에 미치는 영향을 평가함으로써 비만 관리에 대한 가능성을 탐구합니다. 우리는 수소알코올 추출물 및 그 분획이 중요한 대사 효소, 돼지 췌장 리파아제, HMG-CoA 환원효소, α-글루코시데이스 및 α-아밀라아제 활동을 조절하는 능력을 평가했습니다. 우리의 방법론은 in vitro 효소 분석과 군집 분석(MCODE, ClueGO, Cluepedia) 및 네트워크 약리학을 통합하여 대사물질과 표적 효소 간의 상호작용을 설명했습니다. 51개 노드와 264개의 엣지로 구성된 단백질-단백질 상호작용(PPI) 분석은 CytoNCA 플러그인을 사용하여 위상 매개 변수를 계산하는 방식으로 수행되었습니다. 중심성을 기반으로 주요 표적이 식별되었으며 ADIPOQ, PPARA, PPARG, IL6, TNF, AKT1이 포함되었습니다. MCODE 플러그인을 사용하여 수행한 PPI 네트워크의 군집 분석은 높은 점수인 22.82를 가진 최상위 군집을 강조했습니다. 네트워크 약리학은 비만과 관련된 주요 표적들을 식별했으며, 여기에는 HK1, HK2, PIK3CA, AKT1, MTOR, CD36, ACACB, SLC2A4, CPTIA, INSR, ACACA, FASN, ADIPOQ가 포함됩니다. 이러한 표적들은 높은 조절을 받는 대사 경로와 연결되어 있습니다. Isoquercetin은 HMG-CoA Reductase(PDB ID: 1HW9)에 대해 -7.11, 리파아제(PDB ID: 1LPB)에 대해 -9.96, α-아밀라아제에 대해 -8.96, α-글루코시데이스(PDB ID: 3A47)에 대해 -10.41의 강한 결합 친화도를 나타냅니다. 에틸 아세테이트 분획은 돼지 췌장 리파아제(IC50: 56.25 ± 4.85 µg/mL), HMG-CoA 환원효소(IC50: 108.27 ± 3.38 µg/mL), α-글루코시데이스(IC50: 117.08 ± 3.28 µg/mL), α-아밀라아제(IC50: 125.93 ± 2.29 µg/mL)의 주목할 만한 저해를 나타냅니다. 더욱이, 대사물질들은 모든 네 가지 효소에 대해 참조물질보다 더 강한 결합 친화도를 나타냈습니다. in vitro 분석과 분자 모델링을 통합함으로써, 본 연구는 A. excelsa와 그 분획이 비만 관리에 있어 유망한 가능성을 강조하며, 그 치료 응용에 대한 귀중한 통찰을 제공합니다.