현재의 IBD 치료법은 전신 독성, 비표적 효과 및 미생물군 불균형과 같은 한계를 겪고 있습니다. 우리는 세 가지 혁신을 통합한 경구 다기능 겔 비드를 개발했습니다: (1) CK2/p65 인산화 억제를 통해 NF-κB를 억제하고, PPAR-γ 매개 대사 전환을 활성화하여 β-산화를 촉진하고 Bacteroidetes를 강화하여 Enterobacteriaceae를 억제하여 미생물군총을 조절하는 부티레이트-아피제닌 시너지; (2) 감각적 문제를 극복하며 CK2 표적화를 가능하게 하는 아피제닌-부티레이트 에스터 전구약물; (3) FDA 승인된 아스코르빌팔미테이트/알지네이트를 사용하여 위 보호, 전하에 의한 대장염 표적화, 에스테라제에 의해 유발되는 방출을 달성하는 pH/효소 반응성 전달 시스템. 대장염 모델 마우스에서, 겔 비드는 임상 매개변수, 장 통합성 및 미생물 균형을 회복시켰으며, 아피제닌-부티레이트 에스터와 5-ASA 절반 용량보다 더 긴 간격에서 더 우수한 성과를 보였습니다. 이는 대장에서의 CK2 발현을 4.07배, 인산-P65/전체 P65 비율을 3.04배로 크게 감소시켰습니다. 이러한 통합 전략은 다양한 작용 방식의 약물과 정밀 전달을 결합하여, 용량 요구를 줄인 효율적이고 대안적인 IBD 치료의 새로운 패러다임을 확립합니다.