아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 면역 회피를 달성하기 위해 여러 단백질을 암호화하며, 이로써 숙주의 항바이러스 방어를 방해합니다. 본 연구는 ASFV-코드화된 pE248R 단백질이 두 가지 조절 메커니즘을 통해 레티노산 유도 유전자 I(RIG-I) 매개 항바이러스 신호 전달 계단을 저해했음을 보여줍니다. 메커니즘적으로, pE248R은 RIG-I의 카스페이스 활성화 및 모집 도메인(CARD)과 상호작용하여, 미토콘드리아 어댑터 MAVS와의 상호작용을 효과적으로 차단했습니다. 두 번째로, pE248R은 TRIM25의 코일드코일 도메인(CCD)과 상호작용하여 TRIM25의 다중화 능력을 손상시켰고, 결과적으로 RIG-I의 K63-연결 유비퀴틴화를 촉진하는 능력을 제거했습니다. 우리의 연구는 ASFV가 숙주의 선천 면역 신호 경로를 조절하는 새로운 메커니즘을 설명하고, ASFV의 면역 회피 전략에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.