클래식 돼지열병(CSF)은 클래식 돼지열병 바이러스(CSFV)에 의해 발생하며, 여전히 전 세계 돼지 산업에 심각한 위협을 가하고 있습니다. 최근 mRNA 백신의 발전은 CSFV를 효과적으로 대처할 수 있는 유망한 플랫폼을 제공했습니다. 본 연구에서는 E2 당단백질의 외부 도메인(E2_EX), PEDV S 단백질의 막관통부위(TP)와 융합한 E2_EX(E2tm) 그리고 인플루엔자 바이러스 HA 단백질의 막관통부위와 융합한 E2_EX(E2tm-HA)를 인코딩하는 세 가지 지질 나노입자(LNP) 캡슐화 mRNA 백신 후보를 설계하고 평가했습니다. 이 중 E2tm mRNA 백신이 돼지에서 가장 강력한 항체 반응을 유도했습니다. 어린 돼지에 E2tm mRNA 백신을 접종한 결과, 어미 항체에 의해 면역원성이 손상되지 않음을 보여주었습니다. 유사우라신(Ψ) 수정된 mRNA 백신(ΨE2tm)과 비수정된 mRNA 백신(E2tm)의 비교 분석 결과, E2tm이 ΨE2tm보다 유의적으로 높은 항체 역가를 유도했습니다. 모든 접종돼지가 CSFV 도전에 생존했으며, 150 µg의 E2tm 용량이 최적의 보호를 제공하며 바이러스혈증을 효과적으로 억제하고 조직으로의 바이러스 확산을 방지하며, 또한 면봉 샘플에서 바이러스 RNA가 검출되지 않도록 했습니다. 우리의 연구 결과는 CSFV 감염에 대한 대체 백신 전략으로 사용될 수 있는 유망한 새로운 mRNA 백신을 제안합니다.