돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 전 세계적인 돼지 사육 산업에 큰 위협이 되고 있습니다. 백신은 바이러스 재조합 및 낮은 면역원성 등과 같은 도전에 직면하고 있어 새로운 항바이러스제의 필요성이 부각되고 있습니다. 분자 도킹 기술을 사용하여, 바이러스 비구조 단백질 3(nsp3)과 상호작용하는 200개의 소분자를 생리 활성 화합물 라이브러리에서 선별했습니다. 상호작용 강도와 항바이러스 효능을 기준으로, 6개의 화합물, 즉 카페인산 페네틸 에스터 (CAPE), BSB, KT203, N-카페오일 O-메틸티라민(NCOM), C646, KS370G가 선택되었으며, 이들 화합물은 각각 20 µM 농도에서 50% 이상의 감염 억제 효과를 나타내었습니다. 주목할 만한 것은, BSB는 20 µM에서만 억제 효과를 보였으나, 다른 화합물들은 5 µM에서 효과를 보였고, 농도가 증가함에 따라 그 효능이 용량 의존적으로 증가했습니다. 사전, 동시에, 사후 처리 실험에서, C646은 지속적으로 바이러스 복제를 억제하였고, KS370G는 사전 처리로 가장 효과적이었습니다. 이는 조기 개입이 바이러스 복제를 감소시키는 데 가장 효과적임을 시사합니다. C646과 KS370G 모두 감염 후 12시간이 지난 시점부터 PRRSV에 대한 지속적인 억제 효과를 보이기 시작했으며, 다양한 PRRSV 계통에 효과가 있음을 관찰했습니다. 결론적으로, 우리는 PRRSV 감염 퇴치를 위한 잠재적 후보로 여섯 가지 화합물을 식별하였고, PRRSV 독성 단백질을 표적으로 삼는 것이 항바이러스제를 발견하는 데 있어 중요하다는 점을 강조했습니다.