돼지 번식 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 주로 폐포 대식세포의 CD163 수용체, 특히 SRCR5 도메인을 표적으로 삼아 돼지 산업에 심각한 경제적 손실을 초래합니다. 그러나 이 인터페이스에서의 소분자 억제에 대한 분자적 세부사항은 아직 명확하지 않습니다. 본 연구에서는 PRRSV/CD163-IN-1(B7) 화합물이 CD163-SRCR5를 차단하는 메커니즘적인 통찰을 처음으로 제공합니다. 구조적 정밀화, 분자 동역학(MD) 시뮬레이션, 엔셈블 도킹 및 단편 분자 궤도(FMO) 계산을 통해 B7/CD163-SRCR5 결합 구조를 밝혀냈습니다. 결정 구조의 형태 변화를 충분히 표현하지 못하는 한계를 보완하기 위해 CD163-SRCR5의 MD 정밀화 모델을 제안하여 소분자 재활용 라이브러리의 효율적 가상 스크리닝을 지원했습니다. 실리코 분석을 통해 바이칼린이 최상위 후보로 등장하였으며, 이는 이전 실험적 증거와 일치합니다. 이 결과는 바이칼린의 항바이러스 활동을 뒷받침하며 잠재적 리드 화합물로서의 가능성을 강화합니다. 본 연구는 CD163-SRCR5에서 리간드 인식을 위한 분자적 기초와 PRRSV 침입 억제제 설계를 위한 틀을 제공합니다.