돼지는 식량과 생물학적 제품의 중요한 공급원입니다. 그러나 돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)와 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)와 같은 바이러스는 세계 돼지 산업에 상당한 위협을 제기하며 막대한 재정적 손실을 초래합니다. 현재 이러한 바이러스에 맞서 싸울 수 있는 약물이나 효과적인 백신은 존재하지 않습니다. 이 연구는 돼지 CD163, PRRSV의 RNA 의존성 RNA 중합효소(RdRp), ASFV의 S273R을 표적으로 삼는 소분자 C14를 소개하며, PRRSV(반최대 유효 농도[EC50] = 0.34 μM)와 ASFV(EC50 < 0.1 μM) 모두에 대해 활성을 보입니다. 유사한 토폴로지 구조 결합 특성(STSBPT) 전략을 사용하여 C14와 타겟 간의 상호작용을 추가로 분석했습니다. 결과는 이러한 거대분자 타겟의 활성 포켓 내에서 C14의 5-Å 영역이 매우 유사한 구조적 특징을 나타내어 항바이러스 약물 개발을 용이하게 할 가능성이 있음을 나타냅니다. 화학 합성, 도킹 시뮬레이션, 항바이러스 활성 테스트가 추가로 수행되었으며, C14의 구조가 불필요한 요소가 없음을 발견하여 후속 구조 최적화의 핵심 골격 후보로 만들었습니다. 이 연구는 PRRSV 및 ASFV에 대한 다중 타겟 항바이러스 약물 개발에 귀중한 참고 자료를 제공합니다.