영국의 동물 유전체학 회사인 Genus는 수요일에 미국 식품의약국(FDA)이 PRRS 저항성 돼지(PRP) 프로그램 하의 PRP 유전자 편집에 대해 미국 식품 공급망에서의 사용을 승인했다고 밝혔다고 로이터가 보도했습니다. 유전자 편집은 돼지가 돼지 생식 및 호흡기 증후군(PRRS)에 대한 저항성을 갖도록 설계되었습니다. PRRS는 전 세계적으로 돼지에게 영향을 미치는 질병으로, 주요 증상으로는 발열, 호흡 곤란 및 조산 등이 있습니다. Iowa 국립대학 전문가가 2024년에 발표한 분석에 따르면, PRRS는 2016년부터 2020년까지 미국 돼지 산업에서 매년 약 12억 달러의 생산 손실을 초래했으며, 이는 10년 전보다 80% 증가한 것입니다. 2023년 11월의 자본 시장 업데이트에서 Genus는 PRP가 널리 퍼져 있는 PRRS 변종에 저항성을 갖고 있다고 발표했습니다. Genus의 주가는 승인 소식에 힘입어 최대 30%까지 상승하며 거의 6개월 만에 최저점을 기록했고, 2008년 12월 이후 최대의 하루 상승률을 기록했습니다. 연구 분석가 Seb Jantet에 따르면, PRP는 2027 회계 연도까지는 Genus의 수익 명세서에 실질적인 영향을 미치지 않겠지만, 이후로는 성장을 크게 촉진할 수 있다고 합니다. 미국이 돼지고기의 순수출국인 만큼, Genus의 주요 문제는 상호 관세로 인해 일본, 캐나다, 멕시코로의 돼지고기 수출 능력이 감소할 수 있다는 것입니다. 그러나 이들 국가가 미국에 비해 시장 점유율이 더 큰 브라질에서 공급을 받을 가능성이 높기 때문에, 회사는 '대체로 괜찮을 것'이라고 Panmure Liberum은 언급했습니다. 회사는 이번 승인이 미국에서 PRP 상용화를 위한 중요한 단계이며, 멕시코, 캐나다, 일본 및 중국의 규제 기관들로부터 승인 확보를 위해 계속해서 진전을 이루고 있다고 밝혔습니다.