Streptococcus suis(S. suis)는 돼지 산업과 인간 공중보건에 심각한 위협이 되는 대표적인 인수공통 전염성 병원균입니다. Suilysin(SLY)은 S. suis의 주요 세공 형성 독소로, 박테리아의 용혈 활성 및 전신적인 병원성에 필수적이지만, SLY 생산을 조절하는 상위 기전은 아직 명확하게 밝혀지지 않았습니다. Serine/threonine kinase(STK)는 다양한 기질 단백질을 인산화하여 박테리아의 생리 및 병원성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 저희의 이전 인산화 단백질체학 분석에서, 생장에 꼭 필요한 시그마 인자 RpoD가 잠재적인 STK의 기질임을 시사한 바 있습니다. 시험관 내 인산화 분석과 질량분석, 공동 면역침강 및 부위 특이적 변이주 분석을 통해, STK가 Thr-208 잔기에서 RpoD를 직접 인산화함을 확인하였습니다. 표현형 평가 결과, RpoD의 인산화는 박테리아의 성장이나 생물막 형성에는 뚜렷한 영향을 미치지 않았으나, S. suis의 내열성 및 용혈 능력을 선택적으로 증가시켰습니다. 특히 rpoD 과발현 변이주인 SC19-rpoD는 SLY의 전사 및 단백질 생산을 크게 증가시켰으나, 인산화 결손 변이주인 SC19-rpoD T208A는 이러한 촉진 효과가 완전히 소실되었으며, 이는 sly의 상향 조절에 Thr-208의 인산화가 필수적임을 의미합니다. 하지만 그 분자적 기전은 아직 완전히 정의되지 않았습니다. 또한 마우스 감염 모델에서 SC19-rpoD T208A 변이주는 비장 병변이 완화되고, 다양한 장기에서 세균 부하가 감소했으며, 숙주 생존율이 유의하게 높아져, RpoD 인산화의 상실이 S. suis의 병원성을 약화시킴을 확인할 수 있었습니다. 이 결과는 STK에 의해 Thr-208에서 매개되는 RpoD의 인산화가 sly 상향 조절 및 S. suis의 병원성에 필수적으로 기여한다는 사실을 시사합니다.