장간막 염전(Mesenteric torsion, MT)은 여러 동물 종에 영향을 미치는 질환으로, 동물의 사망으로 이어질 수 있습니다. 그러나 이 병의 원인에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다. 따라서 본 연구는 MT와 관련된 유전자 영역 및 후보 유전자를 식별하는 것을 목표로 했습니다. MT 기록과 계보를 포함하여 405두의 돼지의 표현형 및 유전형 데이터를 사용했습니다. 모델에서 동시 집단(성별, 연도 및 이유 주)은 고정 효과로 고려되었으며, 이유 시 체중의 선형 효과는 공변량으로, 직접 추가 유전 효과는 임의 효과로 설정되었습니다. 전장 유전체 연관 연구에서는 유전적 변동의 0.3% 이상을 설명하는 유전체 윈도우를 유의하다고 간주했습니다. 15개의 염색체에 위치한 299개의 유전자를 포함한 52개의 유의한 윈도우가 확인되었습니다. HSD17B4, TNFAIP8, TENM4, CHD2, RGMA, OPRM1, PPARGC1A, CHIA, KCNJ2, KCNJ16, KCNJ15, ELN, SGO1, IL17A, IL17F, GATA4, OVOL2, GLI3, 그리고 RAP1A 유전자는 장 체형 형성, 섭식 행동, 장벽, 소화, 장 운동성과 관련되어 있어 MT의 후보 유전자로 간주되었습니다. 이러한 과정들은 장의 기형, 미생물 불균형, 과다 발효, 장 운송 지연 및 폐색을 유발할 수 있습니다. 우리의 연구 결과는 돼지에서 MT 발생 메커니즘을 이해하는 데 기여하며, 다른 포유류, 인간을 포함한, 장 염전/장결핍의 병인을 규명하는 데 도움이 될 수 있습니다.