아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 전 세계 돼지 생산에 영향을 미치는 가장 중요한 바이러스 병원체 중 하나입니다. 일부 국가에서는 몇 가지 약독화된 생백신이 임상 적용을 위해 승인되었으나, 백신 바이러스가 독성을 회복할 수 있다는 우려가 있습니다. 소수의 바이러스 면역원을 포함하는 서브유닛 백신은 더 안전한 대안을 제공합니다. DNA 플라스미드는 매우 안정적이며, 대량으로 저비용으로 생산하기 쉽고, 동물에 사용할 때 안전합니다. 그러나 캡슐화되지 않은 DNA 백신은 주로 플라스미드 DNA의 세포 진입이 비효율적이어서 낮은 단백질 발현으로 이어져 낮은 면역원성을 보이는 경우가 많았습니다. 본 연구에서는 lnp-DNA 백신의 면역원성 강화를 위해 ASFV p54를 모델 항원으로 사용하여 지질 나노입자를 나노 운반체로 사용하는 가능성을 조사하였습니다. p54 LNP-DNA 백신으로 면역화된 돼지는 두 번째 면역 후 p54 특이 항체 및 T세포 반응을 높은 역가로 유발하였습니다. 중첩된 펩타이드 라이브러리를 바탕으로 한 ELISA를 사용하여 p54 내에서 세 가지 항원 부위를 식별했습니다. 또한 p54 LNP-DNA 백신으로 접종한 돼지가 실험용 약독화 생백신 또는 야생형 ASFV 균주에 감염된 돼지와 유사한 항체 프로파일을 보였다는 점을 주목했습니다. 이러한 결과는 ASFV에 대한 유전자 기반 백신 개발을 위한 효과적인 플랫폼으로서 LNP-DNA의 유망한 가능성을 강조합니다.