아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)의 I/II형 재조합체(rASFV)가 아시아-태평양 지역에서 출현한 것은 현재 진행 중인 ASF 범유행의 분자 역학에 중대한 변화를 의미합니다. 본 연구는 PRISMA-ScR 지침에 따라, 2021년부터 2025년 사이에 발표된 중국, 베트남, 러시아, 대만에서의 다양한 증거를 종합하였습니다. 네 가지 전자 데이터베이스와 관련 그레이 문헌을 포함하여 검토를 수행하였습니다. 증거에 따르면, 'JS/LG/21형' 재조합주는 안정적인 키메라형 유전체 구조를 갖추고 있는데, 이는 I형 유전체 골격 내에 II형 바이러스와 연관된 병원성 결정 인자(EP402R 및 MGF_505/360 유전자 계열 포함)가 포함되어 있음을 보여줍니다. 이러한 유전체 모자이크화는 높은 치사율과 유지된 적혈구흡착(HAD+) 활성이 결합된 상승적 표현형을 발현하여, 기존 ASF I형 계통에서 흔히 관찰되는 비교적 낮은 병원성을 상회하는 것으로 관찰됩니다. 연구는 또한 시스템상의 핵심 취약점도 제시하고 있습니다. 첫째, 주로 II형 특이 프라이머에 의존하는 기존 진단 플랫폼은 재조합주의 오분류 또는 탐지 누락을 유발할 수 있습니다. 둘째, 현재의 II형 표적 백신 후보들은 rASFV에 대해 제한적인 교차방어 면역만을 제공합니다. 비교 유전체 분석 결과, 영향을 받은 지역들 간의 염기서열이 99.9% 이상 매우 높은 동질성을 보이며, 단일계통(monophyletic) 진화 후 빠른 클론 확산이 이루어졌다는 가설을 뒷받침합니다. 이러한 발견은 진단 플랫폼의 신속한 개정, 고해상도 유전체 감시(예: 전장 유전체 시퀀싱) 확대, 야생주기(sylvatic cycle) 역학을 일상적 모니터링 체계에 통합할 필요성을 시사합니다. 재조합주가 안정적으로 지역 내 지속적으로 전파되고 생태계에 고착되는 현상을 완화하기 위해서는 정책 공조 강화와 일 건강(One Health) 중심의 전략이 필수적임이 강조됩니다.