아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 Asfarviridae 계열에 속하는 복잡한 DNA 바이러스로, 높은 사망률과 국제 무역에 미치는 영향 때문에 글로벌 돼지 산업에 중대한 위협으로 작용합니다. ASFV의 안정적이고 효율적인 세포 배양 모델을 제시하는 것은 효과적인 백신 개발에 도움이 됩니다. 여러 세포 계열이 ASFV 복제를 지원하는 것으로 보고되었지만, 바이러스의 연속적 전이가 유전자 발현을 잃거나 면역원성을 변화시키는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다. 또한 이러한 편집된 세포 계열이 ASFV 복제에 어떤 영향을 미치는지도 불분명합니다. 이전 연구에서 3D4/21 세포는 피막형 시스템을 사용해 브로모도메인 단백질 4의 BD1/2 분야를 발현하여 ASFV 복제를 효율적으로 증가시키는 3D4/21-BD1/2 세포 계열을 확립했습니다. 본 연구에서는 엔지니어링된 3D4/21 세포 계열을 사용하여 브로모도메인 단백질 4(BRD4), 특히 그 BD1/2 도메인이 어떻게 ASFV 복제를 향상시키는지 조사했습니다. RNA-Seq 전사체 분석을 통해 숙주 BRD4 단백질이 ASFV 감염을 촉진하고 주요 전사 인자(CDK9 및 p-CDK9)와 염증성 사이토카인 발현을 억제하며, 전사 조절 신호 경로를 하향 조절하고 선천성 면역 반응을 억제함을 밝혔습니다. BRD4-BD1/2의 이러한 이중 기제가 바이러스의 면역 회피 및 적응을 촉진함으로써 바이러스가 숙주 후성 유전 인자를 전략적으로 탐색함을 드러냅니다. 이러한 발견은 바이러스 병원성과 잠재적 치료 표적에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 향후 항바이러스 전략에 길을 열어줍니다.