야생형 H1N1 및 H3N2 돼지 인플루엔자 바이러스(SIV) 균주는 닭 배에서의 높은 치사율과 낮은 생식력 때문에 백신 생산에 적합하지 않습니다. 이 연구는 야생형 H1N1 SW/GX/755/17 및 H3N2 SW/GX/1659/17 균주의 HA 및 NA 유전자를 H1N1 A/PR/8/34 균주의 6개 내부 유전자와 결합하여 재조합 H1N1-Re1 및 H3N2-Re1 균주를 개발했습니다. 재조합 바이러스는 MDCK 세포에서 전형적인 세포병변효과를 나타냈으며, 전자현미경을 통해 바이러스 입자가 확인되었습니다. 성장 곡선 분석 결과, 접종 후 72-96시간 내에 H1N1-Re1과 H3N2-Re1의 역가는 각기 108.31과 108.17 EID50 per 100 µL로 나타났습니다. 이 바이러스 주식은 2가 불활화 백신을 생산하는 데 사용되었습니다. 두 번의 면역 접종 후, 돼지의 혈구응집반응 억제 수치는 상업 백신에 의해 유도된 것보다 유의하게 높았고, 면역 접종 후 5주에서 29주까지 지속되었습니다. 독성이 있는 야생형 SIV 균주에 도전했을 때, PBS 그룹 내의 모든 돼지들에서 바이러스 분리가 이루어졌지만(5/5 보호), 2가 백신 그룹에서는 바이러스가 검출되지 않았습니다(0/5). 반면 상업 백신 그룹은 1/5의 바이러스 분리율을 보였습니다. 병리학적 검사는 PBS 그룹에서는 심각한 폐 손상의 증거를, 상업 백신 그룹에서는 경미한 변화(1/5)를, 그리고 2가 백신 그룹에서는 정상 폐 형태를 나타냈습니다. 이 연구는 면역원성과 복제 효율성이 향상된 재조합 백신 균주를 개발하는 데 8-플라스미드 역유전학 시스템을 성공적으로 적용했음을 보여주었습니다. 2가 불활화 백신은 H1N1 및 H3N2 SIV 균주에 대해 장기적이고 완전한 보호를 제공하여 진화 중인 SIV 변종을 통제할 수 있는 강력한 도구를 제공합니다.