돼지 유행성 설사 바이러스 (PEDV)는 주로 장내 세포를 목표로 하여 분변-경구 노출 후 신생자돈에서 심각한 위장 질환을 유발합니다. 그러나 최근 증거는 호흡기를 통한 PEDV의 대체적인 입장과 복제 경로의 가능성을 시사합니다. 본 연구는 세포 적응된 비-S INDEL USA PEDV 균주에 대한 본래의 선천적 항바이러스 및 항염증 면역 반응을 중심으로 돼지 폐포 대식세포 (PAM), 3D4/21 세포 (3D4), 그리고 비강 터빈 상피 세포에서 PEDV 감염의 대체 경로 가능성을 조사했습니다. CCL-81 세포는 감염의 양성 대조군으로 사용되었으며, 비감염된 CCL-81, PAMs, 3D4 세포는 음성 대조군으로 사용되었습니다. 세포 및 상층액 (SN)의 바이러스 양은 다중 시간점 접종 (hpi; 0, 6, 12, 24, 48, 72, 96 hpi) 후 RT-qPCR을 사용해 정량하였으며, 세포배양에서 TCID50/ml 및 면역형광 (IF) 염색을 통해 감염성 바이러스 역가를 평가하였습니다. PEDV 포획 및 내부화는 24 및 48 hpi에서 IF를 사용하여 조사되었으며, 전자현미경 (TEM)을 사용하여 바이러스 입자의 존재 및 세포 소기관의 울트라구조적 변화를 평가했습니다. SN에서의 염증촉진 및 항바이러스 사이토카인 수준은 ELISA 및 Luminex로 측정했습니다. PAMs 및 3D4 세포에서는 PEDV RNA 수준이 세포와 SN에서 12 hpi에 최고조에 달한 후 점차 감소했으며, 세포 유형 간의 유의적 차이는 없었습니다. 극소수의 PAMs 및 3D4 세포가 PEDV IF에서 양성을 나타냈으며, 24 hpi와 48 hpi 사이에 양성 세포의 증가는 없었습니다. TEM은 바이러스 입자나 세포 소기관의 변화를 드러내지 않았고, 염증촉진 또는 항바이러스 사이토카인 발현은 대식세포 세포 유형들에서 감지되지 않았습니다. 병행하여, 비강 터빈 오르가노이드 (NTO)는 2D 단층 및 공기-액체 경계 (ALI)에서 배양되고 PEDV에 노출되었으며, 24 hpi에 RT-qPCR 및 IF를 수행했습니다. 사용된 배양 기술에 관계없이, 세포와 SN에서 유사한 수준의 PEDV RNA가 검출되었으며, PEDV IF에 대해 양성 결과가 관찰되었습니다. 전반적으로, PAMs, 3D4 세포 및 비강 상피는 PEDV를 포획하고 내부화할 수 있지만, 바이러스 복제를 지원하지 않으며 항바이러스 또는 항염증 반응을 유도하지 못했습니다.