미세균 각막염(MK)은 전 세계적으로 임상적 실명의 주요 원인입니다. Pseudomonas aeruginosa는 기회감염성 그람음성 균으로 MK의 주요 원인입니다. 감염 모델은 숙주-병원체 상호작용에 대한 이해와 새로운 치료법 개발에 중요한 도구입니다. 윤리적 및 실용적 이점 외에도, ex vivo 감염 모델은 전통적인 세포 배양 시스템에 비해 숙주-병원체 상호작용을 더 정확하고 생리학적으로 관련성 있게 연구할 수 있도록 합니다. 돼지 각막 ex vivo 모델의 다양성은 여러 병원체(예: Staphylococcus aureus와 Acanthamoeba)를 연구하는 데 활용되었으며, 새로운 MK 치료법의 혁신을 가능하게 했습니다. 여기서는 배수 링과 의료용 접착제를 사용한 개선된 돼지 각막 ex vivo 프로토콜을 설명하며, 여러 독특한 제한사항과 과제를 우회합니다. 각막 중심에 10mm 배수 링을 적용하면 목표 병원체를 국소적으로 접종할 수 있으며, 국소적으로 첨가된 용액의 흐름으로 인한 손실 위험을 피할 수 있습니다. 두 번째 중요한 이점은 국소 적용된 치료제가 각막 내의 배수 링 저장고에 제대로 유지되어 항균 효과에 대한 더 정확한 연구가 가능하다는 점입니다. 이 문맥화된 프로토콜에서 우리는 PA103 P. aeruginosa 균주로 돼지 각막을 감염시켰고, 목시플록사신 국소 처치를 적용했습니다. PA103 균주 집락 형성 단위(CFU) 계수, 각막 혼탁의 분광 광도계 측정 및 헤마톡실린 및 에오신 염색을 사용한 기질 부종의 조직학적 분석을 통해 48시간 동안 감염을 평가했습니다. 목시플록사신 처치는 용량 의존적으로 감염과 각막 손상을 감소시켰습니다. 이러한 발견은 치료적 개입을 평가하기 위한 개선되고 표준화된 ex vivo 감염 모델의 발전에 기여했으며, 미세균 각막염의 부담 완화를 위한 임상적 번역을 가능하게 할 수 있습니다.